Logiciels de gestion d'essais cliniques

Un logiciel de gestion d'essais cliniques aide à gérer tous les aspects des essais cliniques, y compris les données sur les patients, la planification, les reporting, les analyses et la gestion des données. Ce type de logiciel peut également fournir des outils pour la planification des études, le recrutement des patients et la prise de décisions en réponse aux données des patients. Voir aussi : logiciel de gestion des soins de santé et logiciel pour laboratoires médicaux.

Pourquoi Capterra est gratuit
Clinical Conductor est un système de gestion des essais cliniques (CTMS) conçu pour les sites de recherche, les hôpitaux, les AMC, les réseaux de sites, les systèmes de santé et les CRO. Il aide les organisations menant des recherches cliniques à être plus efficaces et rentables. Le CTMS Clinical Conductor est l'application leader sur le marché, il facilite les procédures d'essai clinique et permet aux organisations de prendre de meilleures décisions commerciales et de relever tous les défis. En savoir plus sur Clinical Conductor CTMS Clinical Conductor est le leader du CTMS pour les sites de recherche, les réseaux de sites, les hôpitaux, les AMC, les CRO et les systèmes de santé. En savoir plus sur Clinical Conductor CTMS
Un système de saisie électronique des données pour les essais cliniques adapté aux mobiles. Conçu par des chercheurs, pour des chercheurs. Les fonctionnalités comprennent la création d'eCFR en libre-service (création de formulaires), la distribution aléatoire, l'ePro (enquêtes auprès des patients), le monitoring, l'importation et l'exportation faciles de données, l'importation de données du dossier médical partagé (basé sur HL7 FHIR), les pistes de vérification, la gestion des utilisateurs et bien d'autres choses encore. Le système est entièrement certifié ISO 27001, BPC et 21 CFR et il a des serveurs aux États-Unis (conformes HIPAA), au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et en Allemagne. Les petites études sont gratuites dans Castor EDC ! En savoir plus sur Castor EDC Le seul système conforme aux bonnes pratiques cliniques (GCP) et au code 21 CFR qui est abordable pour tous les chercheurs et qui possède les mêmes fonctionnalités que les systèmes coûteux. Commencez dès maintenant. En savoir plus sur Castor EDC
Les protocoles sont complexes. Obtenir des données ne devrait pas l'être. Avec un concepteur d'études collaboratif par glisser-déposer et des formulaires mobiles pour vos sites et vos sujets, OpenClinica fait bien plus que recueillir des données. Il offre une meilleure expérience. Résultat ? Des données de meilleure qualité pour vos études, à un coût réduit, ce qui facilite également la budgétisation. Chaque déploiement comprend un hébergement cloud sécurisé et performant sur AWS, une validation documentée, et la conformité FDA, EMA, GDPR et HIPAA En savoir plus sur OpenClinica Conception d'études, EDC, ePRO, IxRS et visualisation de données riches, le tout sur une seule plateforme conviviale. La nouvelle façon de gérer vos données cliniques. En savoir plus sur OpenClinica

par Longboat

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Plateforme de prise en charge des études clinique, Longboats crée un environnement dans lequel la conformité aux protocoles est instinctive, les équipes bénéficient d'une aide virtuelle dès qu'elles en ont besoin et tous les intervenants disposent des connaissances et des ressources nécessaires à la bonne marche de l'étude. Les responsables des activités cliniques et de la surveillance, le personnel sur site et les patients ont tous accès à cette plateforme intégrée et cohérente de prise en charge. L'interface et le niveau de prise en charge changent en fonction des besoins spécifiques de chaque utilisateur prenant part à l'étude. En savoir plus sur Longboat Solution de gestion des études cliniques, équipée d'un tableau de bord détaillant vos performances en matière d'engagement, de calendriers et rappels pour les patients et bien plus. En savoir plus sur Longboat
Smartsheet, une plateforme d'exécution du travail en ligne, permet aux sociétés pharmaceutiques et aux organisations de recherche clinique de suivre, de gérer et de rendre compte des essais cliniques. Avec son format de feuille de calcul familier, elle aide les équipes à se lancer facilement et à collaborer efficacement. Accédez aux renseignements personnels sur la santé, partagez-les et stockez-les en toute sécurité tout en respectant les exigences réglementaires de l'HIPAA. De plus, grâce aux tableaux de bord en temps réel, vous passez moins de temps sur les processus et davantage à fournir des résultats. En savoir plus sur Smartsheet Smartsheet est une plateforme d'exécution du travail en ligne qui permet aux organisations de toutes tailles de planifier, gérer, automatiser et rapporter le travail. En savoir plus sur Smartsheet
Data+ est une plateforme entièrement conforme et personnalisable pour les applications de santé et de sciences de la vie. Étendez les capacités de vos systèmes centraux grâce à une large gamme d'applications pour la gestion des données cliniques, le développement de médicaments, la gestion de laboratoire et bien plus encore. Choisissez une application prête à l'emploi pour la configurer ou créez-en une à partir de zéro grâce au concepteur visuel intuitif. Responsabilisez les utilisateurs non technologiques pour créer des solutions à la volée et résoudre les problèmes dès qu'ils se produisent, réduisant ainsi la charge informatique. En savoir plus sur Data+ Platform Data+ est une plateforme entièrement conforme et personnalisable pour les applications de santé et de sciences de la vie. En savoir plus sur Data+ Platform
Snappii offers many mobile apps for the Pharma-Bio Industry as a convenient and easy-to-use mobile solution that will save time and avoid unnecessary procedure, make it easy to share pharmacy information among pharmacists, eliminate mistakes caused by human factor, enable rapid and accurate data collection. App users can upload their own PDFs, edit them and share. Choose from 400+ ready-made apps or we can create the app for you. Snappii is a leading Mobile Apps and form apps company. About 500,000 people use Snappii Business Apps in 30+ Industries.
RealTime-CTMS is the leading clinical trial management system designed to increase efficiency and profitability for research sites and site networks. With fully-integrated services such as RealTime-TEXT, RealTime-PAY and the first fully-integrated eRegulatory document management system, RealTime-eDOCS, RealTime Software Solutions, LLC has the complete package of tools to help sites excel. No other CTMS can do all that RealTime does! Research sites & networks looking to streamline study information and company processes. We guide customers from study start to finish.
MasterControl Inc. produces software solutions that enable regulated companies to get their products to market faster, while reducing overall costs and increasing internal efficiency. MasterControl securely manages a company's critical information throughout the entire product lifecycle. Learn why over 1000 companies have chosen MasterControl to automate their CAPA, document control, change control, training, audit management, and other quality management and regulatory processes. Software to help manage all tasks and documentation within clinical trials.
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Medrio fournit aux chercheurs cliniques une solution de saisie électronique des données (EDC) efficace et facile à utiliser, ainsi qu'une suite d'applications natives pour tablettes pour eSource et ePRO. Ce logiciel est entièrement hébergé dans le cloud, ne nécessite aucune programmation pour la conception d'études ou les modifications en cours d'étude et permet aux promoteurs d'essais cliniques et aux CRO de tous types de réduire les coûts de leurs études. Depuis sa fondation, des centaines d'organisations du secteur pharmaceutique, du matériel médical, du diagnostic et de la santé animale ont eu recours aux services de l'entreprise. Medrio fournit des solutions eClinical rapides et faciles à utiliser, sans programmation nécessaire.
Clinical Studio est un produit SaaS entièrement basé sur le cloud. Il contient des logiciels spécialement conçus pour révolutionner la recherche clinique, ce qui permet aux entreprises de mener à bien leurs essais de manière efficace à l'aide d'un système conforme à la norme 21 CFR Part 11. Clinical Studio redéfinit les logiciels de recherche clinique en s'appuyant sur des logiciels intégrés et des applications mobiles natives afin de simplifier la conception, le déploiement et la gestion des études cliniques. Clinical Studio facilite la recherche en fournissant une infrastructure d'entreprise à la demande pour un prix fixe.
Ripple is a web-based recruitment-focused patient and study management tool for clinical and translational studies. Ripple provides clinical sites with a centralized software to manage all aspects of recruitment and post-enrollment tracking of patients in clinical trials. Ripple helps clinical trial sites enroll more patients, increase retention, simplify reporting, and automate tasks in order to provide an excellent, patient-centered experience to trial participants. Ripple facilitates the recruitment and management of patients for clinical and translational studies.
La mission de ClinCapture est de développer un logiciel qui sauve des vies. Sa technologie réduit le coût des essais cliniques en rationalisant les processus de saisie des données tout en offrant une plateforme qui protège la vie privée des patients. ClinCapture fait progresser l'évaluation et le développement de médicaments, de produits biologiques et de dispositifs prometteurs pour le diagnostic et/ou le traitement d'un large éventail de maladies ou de pathologies médicales. Demander une démo aujourd'hui. ClinCapture fournit à tous ses clients un cloud privé EDC, pour une vie privée toujours protégée. Demander une démo aujourd'hui.
A clinical trial management solution connecting protocol, study training, videos, study contact, visit schedule, and more. A clinical trial management solution connecting protocol, study training, videos, study contact, visit schedule, and more.

par University of Southampton

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The EDGE system, developed by the Clinical Informatics Research Unit at the University of Southampton, is already embedded across 80% of the NHS within the UK and is quickly becoming a front runner for clinical trial management systems internationally. EDGE provides users with faster access to real-time data and complete study oversight from start to finish. Email [email protected] for more information or to request a free demo. An innovative cloud-based clinical trial management system giving a real-time view of clinical research activity.
MACRO est une solution cloud de saisie électronique des données permettant aux chercheurs de collecter rapidement des données précises et fiables pour analyse. Elle est conforme aux normes de qualité scientifique et éthique pour la conception, la conduite, l'enregistrement et le reporting des essais cliniques impliquant des sujets humains. Les fonctionnalités comprennent la création de formulaires de rapport de cas électronique (eCRF) en libre-service, l'exportation facile des données, des pistes d'audit, la gestion des utilisateurs et bien plus. Cette solution est certifiée ISO 27001 et conforme aux normes GCP et 21 CFR, ainsi qu'aux normes d'accessibilité WCAG2-AA. Saisie électronique des données à partir d'Elsevier : renforcer la recherche clinique.
An intuitive eSource, lab routing, and CTMS solution for research sites. Using CRIO, sites can save favorite procedures; build own source templates; capture source data quickly and accurately; mark up labs; and share visits with their monitors for review. Recruiting helps manage patients and campaigns, and enables one-click calling and texting. Finances calculates receivables and invoiceables as the visits are being completed. We are a premium service at an affordable price. An electronic source data, lab routing and CTMS system built for clinical research sites.
Target Health eSource EDC is aimed at helping organizations of all sizes with all their clinical trials software needs. As "Champions of the Paperless Clinical Trial", our patented eSource EDC software suite goes beyond direct data entry and electronic data capture (EDC), to include a clinical trial management system (CTMS), eInformed Consent, ePRO (patient reported outcomes), and includes integrated RBM reports. Backed by a CRO, we are the one-stop-shop for your EDC needs. As "Champions of the Paperless Clinical Trial", the Target Health eSource EDC software suite facilitates clinical trials of all sizes!
La solution STARLIMS Clinical Research se développe à mesure que vos besoins de laboratoire évoluent, offrant une flexibilité et une prise en charge inégalées des flux de travail configurables par l'utilisateur pour un large éventail de projets de recherche, d'essais cliniques et de processus de laboratoire. Ayez confiance dans votre capacité à répondre aux besoins changeants des enquêteurs et des réglementations de plus en plus strictes, tout en fournissant des résultats de recherche précis. Assurez-vous que les échantillons de laboratoire sont collectés, manipulés et traités avec précision grâce à la solution STARLIMS Clinical Research.
Awarded The Most Innovative Fully Comprehensive Software Solution for Clinics, Salons and Spas! Clinic Software .com gives your entire company a 360-degree view of your customers, appointments and facilitates collaboration across your organization, helping you build strong customer relationships to run and grow your business. Grow Sales. Save Time. Get Organized. Start today! Businesses of all sizes succeed with ClinicSoftware .com Advanced Features. Everything you need, all in one place. ClinicSoftware.com provides 360-degree view of your customers to help you build a strong relationship with your customers and grow!
Robust, flexible, SaaS-based Clinical Trial Management Solution (CTMS) delivered to Sponsors or CROs. Functionality includes: * Project Management * Supplies * CRF and DCF Tracking * Sponsor and Investigator Portal * Clinical Payments * Timesheet & expenses * Monitoring reports * SAE tracking * Offline Client Broad, flexible and modular CTMS solution delivered to small to mid sized sponsors or CROs.
Système de saisie électronique des données (EDC) et de gestion des données, flexible et convivial, pour les essais cliniques, la recherche épidémiologique, la randomisation du web (IWRS), les registres des patients, les EPRO (rapports électroniques de patient) et les sondages sur le web. Ce logiciel fournit l'interface la plus facile à utiliser et intuitive sur le marché avec des dispositifs et des options de conception non disponibles dans d'autres produits de logiciel. Système de saisie électronique des données (EDC) et de gestion des données, flexible et convivial, pour les essais cliniques et la recherche.
ClinPlus CTMS & eTMF is the core clinical trial data tracking of the ClinPlus suite offering EDC, IWRS in a unified platform, utilizing a single sign-in and a role-based tailored user interface for all functionality. ClinPlus CTMS provides end to end study start up to close out monitoring visit reports, easy navigation for quick, affordable seamless unification to avoid integration costs, and document management for all types of clinical trials delivered in 6 weeks via a secure, private cloud. ClinPlus CTMS - Designed specifically to help organizations overcome the technical challenges associated with managing clinical trials.
Flex Databases is a company providing e-solutions for clinical trials. We offer a unique platform which allows combining traditional features related to management of clinical trials (CTMS, EDC&IWRS) with the functionality for running internal pharma companies and CRO processes as well as a capability to manage financial data, invoicing and expenses. All modules developed by Flex Databases are validated and 21 CFR Part 11 compliant. Flex Databases is a company providing e-solutions for clinical trials.
Clinical Assay Management Software is a unique system that provides a consistent approach to the collection, management, and integrity of all clinical research study data. Along with including a full documentation management solution, the Clinical Assay Management Software tracks and manages all data generated and ensures a single verifiable version for all clinical and analytical data sets. Clinical Assay Management provides a consistent approach to the collection & management of clinical research study data.
Allegro CTMS is a cloud-based clinical trial management system that efficiently manages the operational data of clinical trials for dedicated research sites, physician practices, and community hospitals. Its superior usability, coupled with the right amount of functionality is what makes Allegro CTMS the ideal system for sites who wish to gain better visibility and control of their studies, while pursuing clinical research operations excellence. Allegro CTMS is a cloud-based clinical trial management system that manages the operational data of small to mid-sized research sites.
For automating environmental, public health, clinical/toxicology, utility, process control and related laboratories. For automating environmental, public health, clinical/toxicology, utility, process control and related laboratories.
iMedNet eClinical delivers an innovative, cost-effective, and easy-to-use technology platform that allows non-technical research personnel to quickly build their own clinical studies...in just a matter of days, not months. And iMedNet's low Software-as-a-Service (SaaS) pricing makes it affordable for ALL study types. iMedNet eclininical has been built from the ground up based on MedNet Solution's proven, decade-long experience developing practical eClinical solutions for sponsors and CROs. An innovative, next-generation EDC/eClinical solution that allows non-technical research personnel to easily build their own studies.
Rationalise la saisie de données cliniques sur papier et fournit un accès aux données en temps réel et une qualité de données améliorée. Rationalise la saisie de données cliniques sur papier et fournit un accès aux données en temps réel et une qualité de données améliorée.
Enable researchers to collect, interpret and distribute cardiac safety and clinical data accurately and efficiently. Enable researchers to collect, interpret and distribute cardiac safety and clinical data accurately and efficiently.

par Almac Clinical Technologies

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Electronic data capture platform that provides the recording of patient-reported outcome data through a centralized database. Electronic data capture platform that provides the recording of patient-reported outcome data through a centralized database.
Depuis 1992, DataFax offre ses services aux CRO, aux entreprises de produits pharmaceutiques et de matériel médical et aux organisations mondiales dévouées aux questions de santé. DataFax est un système EDC avec une approche hybride qui permet aux utilisateurs de concevoir des études/essais par EDC, sur papier ou les deux. L'éditeur propose une solution cloud/hébergée, mais les clients peuvent également choisir d'héberger la base de données en interne. Les utilisateurs peuvent choisir entre un modèle de facturation par étude ou une licence complète qui leur permet de réaliser plus de 100 études. DataFax est un système d'essais cliniques mature et stable - un véritable système hybride.
Outil de gestion de flux de travail configurable pour les essais cliniques. Les fonctionnalités incluent le recrutement des patients et la surveillance à distance. Outil de gestion de flux de travail configurable pour les essais cliniques. Les fonctionnalités incluent le recrutement des patients et la surveillance à distance.
Ethical eAdjudication est un service logiciel cloud GxP d'évaluation des critères cliniques conçu pour accompagner les directeurs de recherches, les membres de comités et les professionnels affectés au contrôle de la qualité dans l'examen central et l'évaluation de critères subjectifs. Il fournit les outils et services indispensables pour mener une procédure indépendante de révision et d'évaluation opportune et efficace dans le respect des normes de qualité. Service logiciel cloud d'évaluation de critères. Conçu pour assurer la conformité aux GxP et l'efficacité des procédures.
IBM Clinical Development from Watson Health is a global SaaS solution that can help the life-sciences transform clinical research and may accelerate the delivery of needed therapies to patients. With a powerful electronic data capture (EDC) system at its core, IBM Clinical Development affords clinical researchers access to hidden insights and visibility into their trial data. Scalable in both feature and function, we offer a robust suite capabilities that can be tailored to all clinical trials. IBM Clinical Development is a single, scalable cloud-based platform that lets clinical research professionals design and manage trials.
Progeny Clinical simplifie le processus de gestion des données généalogiques et familiales utilisées par les conseillers en génétique, les cliniciens et les instituts de recherche du monde entier. Utilisez des questionnaires en ligne sur les antécédents familiaux pour recueillir les données des patients avant leur venue à la clinique. Évaluez le risque de cancers héréditaires, effectuez des tests et suivez les résultats de ces tests génétiques, suivez des rapports personnalisés, créez des lettres à destination des patients, intégrez-les à votre système de dossiers médicaux informatisés, etc. Les forfaits incluent une version gratuite préconfigurée offrant des options premium entièrement personnalisables. Pedigree, logiciel d'évaluation des antécédents familiaux et des risques utilisé par les conseillers en génétique, les cliniciens et les chercheurs.
The premier EDC clinical trial software, eCaseLink combines novel technology and unmatched industry experience to help reduce clinical trial time, improve accuracy, drive down costs/improve ROI, prevent risk, and use clinical trial data more effectively. The most successful clinical trials begin and end with the highest quality, clean data. Data that is collected in the most streamlined and efficient way possible. An EDC system is a computerized system designed for t DSGs award-winning eCaseLink software is the most advanced Electronic Data Capture (EDC) solution in the industry.

par Forte Research Systems

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OnCore® Enterprise Research, système complet de gestion de la recherche clinique, prend en charge les opérations centralisées dans les centres médicaux universitaires, les centres de cancérologie et les systèmes de soins de santé. Le système OnCore comprend la gestion de la recherche clinique, la conformité de la facturation, la saisie électronique des données, la gestion des échantillons biologiques, les registres de patients et les intégrations pour l'entreprise de recherche. OnCore® Enterprise Research est un système complet de gestion de la recherche clinique.
Facile à personnaliser et à utiliser, entièrement intégré à IVRS et DSM. Facile à personnaliser et à utiliser, entièrement intégré à IVRS et DSM.
Le logiciel de gestion des essais cliniques BioClinica CTMS intègre naturellement les outils, flux de travail de processus métier et documents Office dans votre environnement réglementé. CTMS permet d'intégrer les outils, flux de travail de processus métier et documents Office dans des environnements réglementés.
User-friendly software designed for recording and analysing animal tracking within an IR actimeter. User-friendly software designed for recording and analysing animal tracking within an IR actimeter.
Catchtrial is a simple, cloud-based platform for capturing clinical trial data and images. Accessible anytime, anywhere, Catchtrial puts key information at your fingertips, resulting in shorter response times, improved compliance, and reduced costs. Catchtrial is a simple, cloud-based platform for capturing clinical trial data and images.
Système de gestion de données cliniques avec une création d'études simplifiée et de reporting détaillé.

par Agile Health Computing

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MAISi, l'application d'Agile Health Computing, est un système de gestion d'essais cliniques convivial et sophistiqué, conçu pour répondre aux besoins de gestion des sites de recherche clinique. En collectant et en surveillant les métriques commerciales des sites de recherche, MAISi facilite une meilleure mise en œuvre des protocoles et une meilleure gestion du temps et des finances, ce qui est essentiel dans ce marché international concurrentiel. MAISi est un système de gestion d'essais cliniques convivial et sophistiqué qui a été conçu pour aider les sites de recherche clinique.
MedSciNet est une entreprise basée à Stockholm spécialisée dans la conception et le développement d'applications web et de systèmes de bases de données en ligne pour les essais et études cliniques, les registres de qualité, les biobanques médicales et d'autres solutions dans le domaine médical. Ses bureaux se situent à Londres (Royaume-Uni), Vilnius (Lituanie), Stockholm (Suède) et Cork (Irlande). Applications de bases de données en ligne et plateformes web intuitives pour la conception et la gestion de registres et d'essais cliniques.
IQVIA (NYSE:IQV) is a leading global provider of information, innovative technology solutions and contract research services dedicated to using analytics and science to help healthcare stakeholders find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA has approximately 58,000 employees worldwide employees worldwide. Learn more at iqvia.com. DrugDev, now part of IQVIA offer the worlds first unified clinical operations suite for Design & Planning, eConsent, Trial Management
From handling simple to complex GLP and non-GLP compliant laboratory environments, Xybion's enterprise solution for pre-clinical data management solution, Pristima enables a significant reduction in time to final report and study close-out through full lifecycle automation. The Pristima suite offers numerous modules, which allow you to select a targeted combination of functions to meet your specific organizational requirements and workflows. The Pristima® Suite is a fully integrated, preclinical software platform that delivers full life cycle automation for drug discovery
myClin provides you with the best documented, data-driven clinical trial oversight. It lets your clinical study team collaborate and communicate accessing training, distributing essential documents and tracking study milestones in a central, secure, and private environment. The leading Clinical Trial Knowledge Platform, offering a transformative collaboration channel and clinical trial oversight.
Designed and developed with the latest technologies Clinicubes CTMS is a robust cloud-based Software as a Service (SaaS) platform for managing clinical trials. Its unique architecture based on a modular system makes it 100% customizable. This ensures you can select the modules you need and remove the ones you do not in order to optimize your workflows, speed up procedures and space unnecessary expenses. Centralized software which provides ways to manage, track, and document throughout the clinical trials process.

par Medical University of Graz

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Phoenix CTMS est une application web moderne regroupant les fonctionnalités d'un logiciel de base de données en recherche clinique dans un système modulaire : PRS (Système de recrutement des patients), CTMS (Système de gestion des essais cliniques), CDMS (Système de gestion des données cliniques). Cet ensemble de fonctionnalités inégalées est conçu pour prendre en charge toutes les exigences opérationnelles et réglementaires du front-end clinique dans la recherche universitaire, les organismes de recherche sous contrat (CRO) et les hôpitaux menant des études cliniques, quelle que soit leur phase. Puissant système open source (LGPL) CTMS/CDMS/de base de données de registre de sujets, créé à l'Université médicale de Graz.

par DataFinch Technologies

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DataFinch Technologies is a software company on a mission to provide the most comprehensive and state-of-the-art technological solutions for behavior analysts working with special needs communities. Our flagship product, CATALYST, is the premier and most robust electronic data collection system available to ABA professionals. Data collection software for Applied Behavior Analysis professionals working with individuals with autism and other special needs.
Contrôlez et gérez les essais cliniques et menez à bien les programmes de recherche clinique, tout en assurant le respect des contraintes réglementaires et des recommandations de la FDA. Ennov CTMS offre à la fois la surveillance des essais cliniques et la supervision multiétude. La visibilité et l'aide à la décision vous rendent plus efficace. Contrôlez et gérez les essais cliniques sur une interface entièrement web. Logiciel intégré à la plateforme clinique Ennov (eTMF, EDC, CDMS...).
Clinion CTMS is the new age Clinical Trial Management system, which allows you to efficiently manage multiple clinical studies and obtain real time information about recruitment across sites, SAE / AE reporting, Budgeting, Expenses and invoicing, Scheduling and monitoring of sites, site reports etc. Clinion-CTMS is flexible, scalable and integrated cloud based web application available as SaaS (Pay as you use) model. Manage multiple clinical trials efficiently and obtain real time information on key clinical trial parameters at your fingertips

par SigmaSoft International

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Data management software for clinical trials that is based on GCP and regulatory compliance, user friendliness, and affordability. Data management software for clinical trials that is based on GCP and regulatory compliance, user friendliness, and affordability.
Cloud-based platform that enables clinical research professionals to manage study data, prepare reports and design workflows. Cloud-based platform that enables clinical research professionals to manage study data, prepare reports and design workflows.

par Clinipace

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Study management for post-approval research and registries conducted by bio pharmaceutical companies, and research organizations. Study management for post-approval research and registries conducted by bio pharmaceutical companies, and research organizations.

par Winchester Business Systems

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Helps clinical operations manage global trials of drugs, devices, biologics, and vaccines in all phases of development. Helps clinical operations manage global trials of drugs, devices, biologics, and vaccines in all phases of development.

par Aris Global

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Cloud-based solution that allows life science companies to manage clinical trial process providing clinical trial activities planning, tracking and control. Cloud-based solution with clinical trial activities planning, tracking and control for life science organizations.

par MAJARO InfoSystems

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Comprehensive SAS based clinical data management, EDC, and clinical trials reporting system Comprehensive SAS based clinical data management, EDC, and clinical trials reporting system

par Phoenix Software International

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Entrypoint is a complete web-based system for creating, deploying, and administering custom data entry applications, providing data entry access anywhere you are. Entrypoint architecture relies on a modular plug-in framework for maximum flexibility. The product consists of a web application for data entry and administration and three Desktop applications: Application Studio, Desktop Workstation and Desktop System Manager. All desktop applications communicate with the server. A complete system for creating, deploying, and administering custom data entry applications .

par QuesGen Systems

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A web-based data management solution that can be used for recruiting patients and managing all aspects of data associated with clinical research. A web-based solution that can be used for recruiting patients and managing all aspects of data associated with clinical research.
A comprehensive clinical research management information system. A comprehensive clinical research management information system.

par POPSI CUBE

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Electronic pen and paper technology for clinical research / CRO. Electronic pen and paper technology for clinical research / CRO.

par InfoEd International

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Bring order to the complex world of human studies. Phase out disjointed legacy applications and paper-based processes and replace them with a single, browser-based application that facilitates collaboration between the research personnel that support the various aspects of a trial. Features include online trial design tool, eCRF builder, participant management, robust trial financials, automated event based billing, and a single point of reference for industry and investigator-initiated trials. Comprehensive software solutions for research administration and compliance.
Dedicated to provide leading edge solutions and equipment purpose designed for clinical trial materials packaging. Dedicated to provide leading edge solutions and equipment purpose designed for clinical trial materials packaging.

par Trial by Fire

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SimpleTrials is a Clinical Trial Management System for Sponsors, CROs and Sites. Plans start at $35/month with no long term commitment! SimpleTrials is a Clinical Trial Management System for Sponsors, CROs and Sites. Plans start at $35/month with no long term commitment

par Databean

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TrialPoint modules are intuitive, flexible and powerful tools to manage all aspects of clinical trial lifecycle TrialPoint modules are intuitive, flexible and powerful tools to manage all aspects of clinical trial lifecycle

par Fortress Medical Systems

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Clindex is a state of the art product that offers integrated clinical data management, trial management and EDC functions in a single easy to use package. Offered both as web hosted or self-hosted Clindex is one of the most flexible and complete clinical solutions on the market! Offers integrated clinical data management, trial management and EDC functions in a single easy to use package.

par HEKA Instruments

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Multi-channel acquisition software with programmable experiment control and automation with lock-In amplifier and photometry extension. Multi-channel acquisition software with programmable experiment control and automation with lock-In amplifier and photometry extension.
Clinical Research Organization with extensive experience in conducting Clinical Trials. Clinical Research Organization with extensive experience in conducting Clinical Trials.

par Cambridge Cognition

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Les produits d'évaluation cognitive et de neurotechnologie accélèrent le développement clinique de la validation du concept au post-marketing. Ces outils se placent parmi les principaux en matière de tests cognitifs tactiles validés pour les essais cliniques de développement de médicaments qui sont sûrs et efficaces dans le cerveau humain. Les produits d'évaluation cognitive et de neurotechnologie accélèrent le développement clinique.

par Octalsoft

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Octalsoft Clinical Trails Management System provides a single, centralized system to manage sponsor and CRO study management activities. Clinical trail management system that provides a single, centralized system to manage sponsor and CRO study management activities.

par Precyse Solutions

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Create the patient's clinical story and assign appropriate clinical terminology through computer-assisted coding. Create the patient's clinical story and assign appropriate clinical terminology through computer-assisted coding.

par Interrand

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Comprehensive and secure randomization software for clinical trials run entirely on the Internet. Features include accrual reports, verification of entry criteria, multiple treatment arms, stratification. random block sizes. email confirmations, optional collection subject data Comprehensive and secure randomization software for clinical trials run entirely on the Internet.

par SCAD Software

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Regulatory Management System that manages and monitors the regulatory side of a clinical trial. Fully-integrated, web-based solution that manages and monitors the regulatory side of a clinical trial.

par Ofni Systems

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Clinical data management solution with data queries generation, audit trails, electronic signatures, and data reconciliation tools. Clinical data management solution with data queries generation, audit trails, electronic signatures, and data reconciliation tools.

par SyMetric Systems

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SyMetric C6 - IWRS is unique in addressing the most diverse and demanding customer scenarios and web experiences, regardless of complexity, scale and duration of a study. With SyMetric C6 - IWRS you no longer have to worry about paying for expensive infrastructure. All our products and services are hosted on our virtual servers and are made available 24x7. Fully validated, 21 CFR Part 11 compliant System that allows you to automate many aspects of the trials with added flexibility. Address diverse and demanding customer scenarios and web experiences, regardless of complexity, scale, and duration of a study.

par iWeb Technologies

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Set of modules that help all stakeholders effectively manage all areas of clinical and research management. Set of modules that help all stakeholders effectively manage all areas of clinical and research management.

par DATATRAK

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The DATATRAK ONE Unified Experience removes clinical research complexities, accelerating the ultimate outcome of every trial. The inherent strength of DATATRAK solutions is the intrinsic connection to the DATATRAK ONE platform, with all products powered by a single data source, providing unsurpassed system reliability, eliminating integration and downtime, and delivering an unsurpassed easy-to-use interface. These attributes deliver better site compliance, better data, and a safer trial. The DATATRAK ONE Unified Experience removes complexities, activating better site compliance, better data, and safer trials.

par Infoset

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i-CDMS est un système innovant basé sur le cloud offrant un ensemble complet de fonctionnalités permettant de simplifier la surveillance des essais et la saisie de données avec e-CRF, la résolution automatisée des vérifications de montage et des requêtes, le reporting sur les patients et les sites, les notifications et rappels en temps réel, etc. tous les participants à l'essai en fonction de leurs rôles. i-CDMS a été construit avec les outils technologiques les plus récents et une interface utilisateur ultramoderne consistant en un CDE entièrement qualifié pour la prise en charge des essais cliniques. EDC - eCRF de premier choix pour les chercheurs pour tous les types d'essais cliniques

par Webosphere

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Cronos provides end-to-end e-clinical solutions, for clinical trials, BA-BE studies, Screening and volunteer management. It has complete solution starting from subject registration till report compilation. Cronos is fully compliant to the guidelines of 21 CFR part 11 and other regulatory authorities. Customization is possible in the system as per the organization's requirements. All the modules of the system can run as a standalone and can also run on a integrated platform. Cronos has a complete solution for a clinical research organization conducting clinical trials and EDC solution for BA-BE studies.

par Parallel6

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Solution Cloud pour les leaders des essais cliniques. Les fonctionnalités comprennent l'inscription numérique, l'engagement des participants et le reporting.

par Nextrials

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Electronic Data Capture (EDC) solution streamlines the initiation and management of clinical trials. Electronic Data Capture (EDC) solution streamlines the initiation and management of clinical trials.

par Data MATRIX

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Data MATRIX is a company providing full-service data management services based on the in-house developed EDC/IWRS software. Our EDC/IWRS has been used in more than 150 international trials and data were successfully submitted to EMA and FDA. Our user-friendly software are fully validated and meet all the industry standards (CDISC, 21 CFR Part 11). Data MATRIX is a company providing full-service data management services based on the in-house developed EDC/IWRS software.

par Cloudbyz

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Unified clinical trial management solution built on Salesforce.com platform with end-to-end capabilities covering planning, start-up, conduct, and close out. Capabilities include: Account Management Site Performance Metrics Feasibility Reports Study Management Project & Milestone Management Budget Management Start-up Site Management Essential Document Checklist Subject Management Adverse Events Protocol Deviation eCRF Payments & Invoices Virtual Trial Patient Recruitment CTM on Salesforce 1 cloud platform for sponsors, clinical research organizations (CRO), hospitals and medical centers.

par Catalyst eClinical

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Catalyst is a secure, cloud based Clinical Trials Management solution that enables clinical researchers to increase engagement with study participants while minimizing time spent managing bloated technology. Built with simplicity in mind, Catalyst can either be used as a standalone solution or it can easily integrate with other systems allowing researchers to continue using complimentary web based software they value. Secure, web based CTMS for research teams who want to easily interact with patients. Features include onboarding and study management.

par Axiom Real-Time Metrics

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Axiom Real-Time Metrics, is a leading eClinical technology and data management services provider offering cost-effective, unified EDC/DM tools focused around the unique needs and budgets of small-to-mid size device and biotech companies, CROs, Universities and Institutions. Axiom is unique to the marketplace in that we offer more functionality and tools in one easy-to-use unified platform, at a cost-competitive price, than any other EDC provider in the space. Unified eClinical technology (EDC/DM plus 15 integrated modules plus reporting) for small-to-mid size life sciences companies.
Designed specifically for the communication needs and compliance requirements of life sciences and research facilities, Path Clinical reduces costs and maximizes efficiency by quickly connecting trial investigators in any location to improve retention and increase compliance. Blue Skys Path Clinical Training Portal is a powerful tool to support the training of clinical site personnel.
Solution SaaS EDC basée sur le web pour la gestion des essais cliniques. Les fonctionnalités comprennent la conformité, l'exportation de données et le codage médical. Solution SaaS EDC basée sur le web pour la gestion des essais cliniques. Les fonctionnalités comprennent la conformité, l'exportation de données et le codage médical.

par Clinical Systems

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Delve est une solution cloud qui propose un moteur de recherche permettant aux utilisateurs de consulter des données sur plusieurs flux en identifiant leurs besoins. Les cas d'utilisation de Delve les plus populaires auprès des clients incluent : 1. l'automatisation de l'analyse documentaire. 2. Pré-qualifiez les chercheurs et les sites en fonction du travail qu'ils ont effectué par rapport à des essais cliniques et aux publications. 3. Recueillez des informations sur les différents essais qui ont été menés, leur lieu, etc. Un excellent outil qui aide les organisations à collecter des données spécifiques aux essais afin de suivre les performances, de planifier, de surveiller les activités et plus encore.

par EasyTrial

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EasyTrial is an online Clinical Trial Management System for handling and administration of all tasks (operational and logistical) in clinical studies, so healthcare professionals can use their time efficiently. The system has been developed by Danish doctors experienced in conducting clinical trials. EasyTrial is compliant with Good Clinical Practice (GCP) and legislation applicable to database security and it provides maximum security, study overview and resource handling. Online Clinical Trial Management System for handling and administration of all tasks (operational and logistical).

par Comprehend Systems

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Help your Clinical Operations team continuously improve speed, efficiency and data quality across your portfolio of clinical trials Help your Clinical Operations team continuously improve speed, efficiency and data quality across your portfolio of clinical trials

par Clinical Data

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A disruptive big data SaaS platform, that accelerates new drug launches,lowers clinical trial costs, and enables RBM. A disruptive big data SaaS platform, that accelerates new drug launches,lowers clinical trial costs, and enables RBM.

par VACAVA

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Gère les documents, les signatures et les délais avec facilité. Partagez en toute sécurité des documents n'importe où, n'importe quand. RDMS propose des tableaux de bord de gestion des essais et des documents, une capture de signature électronique 21 CFR Part 11, des mises à jour de données dynamiques, une saisie de formulaires automatique, des déclencheurs de délais et un historique des modifications. Souple et évolutives, les solutions VACAVA sont livrées via le Cloud. Inutile, donc, de se préoccuper des détails technologiques. Redéfinir le document réglementaire sur les essais cliniques et la gestion des FAT grâce à une solution automatisée et personnalisable conforme à la 21 CFR Part 11.

par Innovate Research

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21 CFR Part 11 Compliant, Web-Enabled eClinical Suite with integrated Clinical Trial Management. 21 CFR Part 11 Compliant, Web-Enabled eClinical Suite with integrated Clinical Trial Management.
The "Astracore Clinical Trials System" is a cloud-based solution for your CRF or eCRF needs. Very quick to set up for your specific needs with many features, and readily customizable for any unique or specific features. Able to store supporting documents, images, audio and video. Can upload existing CRFs or data collection templates or start from scratch. Free and non-obligation custom configuration and trial available - just contact us for details. Cloud based computer system for entering, storing, extracting, analysing and reporting of Clinical Trials Data (eCRF)..

par BSI Business Systems Integration AG

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Our CTMS software is easy to operate, thereby saving you time and costs. The software adapts to your requirements, and not the other way around. BSI CTMS seamlessly integrates into your system environment, interfacing all necessary peripheral systems as a cloud or on-premise solution. This makes BSI CTMS the central hub for all aspects of your clinical trials. BSI CTMS covers all aspects of clinical trial management. It is the most intuitive and flexible system on the market. Test us out.
A powerful Clinical Management System with end to end modules such as appointment scheduling, billing, EMR, and more. A powerful Clinical Management System with end to end modules such as appointment scheduling, billing, EMR, and more.

par Trials.AI

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Trials.ai leverages artificial intelligence to manage clinical trials. Trials.ai leverages artificial intelligence to manage clinical trials.