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Logiciels de gestion d'essais cliniques
Un logiciel de gestion d'essais cliniques (aussi connu sous le nom de logiciel eCRF) aide à gérer tous les aspects des essais cliniques, y compris les données sur les patients, la planification, les reporting, les analyses et la gestion des données. Ce type de logiciel peut également fournir des outils pour la planification des études, le recrutement des patients et la prise de décisions en réponse aux données des patients. Parcourez notre liste de produits pour trouver le logiciel qui répondra à vos besoins en termes de gestion des essais cliniques. Vous pouvez également sélectionner les outils de gestion d'essais cliniques gratuits. Voir aussi : logiciel de gestion des soins de santé et logiciel pour laboratoires médicaux. Lire la suite Afficher moins
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ResearchManager vous permet d'utiliser les outils de gestion électroniques des essais cliniques EDC (Electronic Data Capture), CTMS (Clinical Trial Management System) et ERMS (Electronic Resource Management System).
L'EDC est disponible à partir de 29 $ par mois.
Le CTMS est disponible à partir de 89 $ par mois.
En savoir plus sur ResearchManager
Research Manager facilite les recherches menées dans le domaine des sciences de la vie grâce à une plateforme de recherche en ligne pour tout ce qui concerne la recherche et les homologations. La plateforme agit comme un point central au sein duquel les chercheurs, les coordinateurs de la recherche et les comités d’éthique peuvent accéder aux services et aux informations afin de développer et d’améliorer davantage les données. Research Manager propose également son expertise concernant la collecte, la validation et l’enrichissement des données.
En savoir plus sur ResearchManager
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Fonctionnalités
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- Recrutement de patients
- Gestion des documents
- Saisie électronique des données
- Gestion des patients
- Gestion des stocks
- Conformité 21 CFR Part 11
- Importation et exportation de données
- Suivi des patients
- Gestion financière
- Gestion des flux de travail
- Saisie et transfert de données
Système innovant de gestion d'essais cliniques basé sur le cloud, offrant une vue en temps réel de l'activité des recherches cliniques.
En savoir plus sur EDGE
Le système EDGE, développé par l'unité de recherche informatique clinique de l'Université de Southampton, est déjà intégré à 80 % du système de santé britannique et est en train de rapidement devenir un acteur international majeur des systèmes de gestion d'essais cliniques. EDGE fournit aux utilisateurs un accès plus rapide aux données en temps réel et offre une visibilité complète des études, du début jusqu'à la fin.
Écrivez-leur pour plus d'informations ou pour demander une démo gratuite.
En savoir plus sur EDGE
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Fonctionnalités
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- Gestion des documents
- Saisie électronique des données
- Gestion des patients
- Gestion des stocks
- Conformité 21 CFR Part 11
- Importation et exportation de données
- Suivi des patients
- Gestion financière
- Gestion des flux de travail
- Saisie et transfert de données
Medrio fournit des solutions eClinical rapides et faciles à utiliser, sans programmation nécessaire.
En savoir plus sur Medrio
Medrio fournit aux chercheurs cliniques une solution de saisie électronique des données (EDC) efficace et facile à utiliser, ainsi qu'une suite d'applications natives pour tablettes pour eSource et ePRO. Ce logiciel est entièrement hébergé dans le cloud, ne nécessite aucune programmation pour la conception d'études ou les modifications en cours d'étude et permet aux promoteurs d'essais cliniques et aux CRO de tous types de réduire les coûts de leurs études. Depuis sa fondation, des centaines d'organisations du secteur pharmaceutique, du matériel médical, du diagnostic et de la santé animale ont eu recours aux services de l'entreprise.
En savoir plus sur Medrio
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Fonctionnalités
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- Gestion des documents
- Saisie électronique des données
- Gestion des patients
- Gestion des stocks
- Conformité 21 CFR Part 11
- Importation et exportation de données
- Suivi des patients
- Gestion financière
- Gestion des flux de travail
- Saisie et transfert de données
Conception d'études, EDC, ePRO, IxRS et visualisation de données riches, le tout sur une seule plateforme conviviale. La nouvelle façon de gérer vos données cliniques.
En savoir plus sur OpenClinica
Les protocoles sont complexes. Obtenir des données ne devrait pas l'être. Avec un concepteur d'études collaboratif par glisser-déposer et des formulaires mobiles pour vos sites et vos sujets, OpenClinica fait bien plus que recueillir des données. Il offre une meilleure expérience. Résultat ? Des données de meilleure qualité pour vos études, à un coût réduit, ce qui facilite également la budgétisation. Chaque déploiement comprend un hébergement cloud sécurisé et performant sur AWS, une validation documentée, et la conformité FDA, EMA, GDPR et HIPAA
En savoir plus sur OpenClinica
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Fonctionnalités
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- Conformité 21 CFR Part 11
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- Suivi des patients
- Gestion financière
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- Saisie et transfert de données
Un système EDC simple et intuitif avec une configuration flexible et avancée. Concevez votre étude en quelques heures seulement, sans aucun codage.
En savoir plus sur ShareCRF
ShareCRF est un système EDC (Electronic Data Capture) pour les données cliniques qui vous permet de créer votre étude en quelques heures seulement et sans programmer une seule ligne de code. Apportez des modifications en cours d'étude en quelques minutes et de manière totalement sécurisée grâce à l'environnement de test ShareCRF. Conservez les données provenant de différentes sources (eCRF, ePRO, randomisation, fichiers, codification médicale, importations, DICOM, etc.) facilement et au même endroit. De plus, grâce à ShareCRF, vous n'aurez pas à vous soucier des serveurs, des installations, des mises à jour ou des validations logicielles.
En savoir plus sur ShareCRF
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- Gestion des stocks
- Conformité 21 CFR Part 11
- Importation et exportation de données
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Solution de gestion électronique des dossiers principaux d'essais (eTMF) avec des flux de travail intuitifs pour la gestion des études cliniques.
En savoir plus sur Florence eTMF
Florence Electronic trial master file (eTMF) est le seul eTMF qui combine simplicité d'utilisation et accès à distance aux centres d'études intégrés à la plateforme Florence.
La mise en œuvre d'un eTMF est essentielle pour les commanditaires
et les organismes de recherche sous contrat qui souhaitent augmenter
la capacité d'étude et permettre un plus grand nombre d'essais.
Avec plus de 10 000 sites de recherche connectés au
réseau Florence, il est possible d'avoir une connaissance approfondie
du site de recherche et de l'eISF du site,
d'où proviennent plus de 80 % des documents d'un
eTMF.
En savoir plus sur Florence eTMF
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- Saisie électronique des données
- Gestion des patients
- Gestion des stocks
- Conformité 21 CFR Part 11
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- Suivi des patients
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- Gestion des flux de travail
- Saisie et transfert de données
Système de saisie électronique des données et de gestion des données, flexible et convivial, pour les essais cliniques et la recherche.
En savoir plus sur Dacima Clinical Suite
Système de saisie électronique des données et de gestion des données, flexible et convivial, pour les essais cliniques, la recherche épidémiologique, la randomisation du web (IWRS), les registres des patients, les EPRO (Electronic Patient-Reported Outcomes) et les sondages sur le web. Ce logiciel fournit une interface facile à utiliser et intuitive avec des dispositifs et des options de conception non disponibles dans d'autres produits logiciels.
En savoir plus sur Dacima Clinical Suite
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- Saisie électronique des données
- Gestion des patients
- Gestion des stocks
- Conformité 21 CFR Part 11
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- Gestion financière
- Gestion des flux de travail
- Saisie et transfert de données
Une solution de suivi de site à distance qui aide les ARC (assistant de recherche clinique) à suivre plusieurs sites d'étude.
En savoir plus sur Florence SiteLink
SiteLink™ facilite 5,2 millions de flux de travail à distance
chaque mois sur 12 000 sites d'étude dans 46 pays.
Activez la mise en route du site à distance, la surveillance et l'examen/vérification des données sources sur SiteLink™. Connectez et déployez Florence eBinders™, l'eISF (Electronic Investigator Site File) et l'EPB (Electronic Participant Binder), normalisés pour le secteur, à l'échelle mondiale pour chaque site de votre étude.
Florence eBinders est une solution pour les flux de travail des essais cliniques appréciée des différents sites en raison de sa facilité d'utilisation, d'installation et de son assistance.
En savoir plus sur Florence SiteLink
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- Saisie et transfert de données
Permet de rationaliser les flux de production de documents, la conformité, etc. pour les essais cliniques.
En savoir plus sur Florence eBinders
Numérisez tous les flux de travail de vos classeurs d'étude avec Florence eBinders™ et offrez un accès à distance pour la création, le suivi et la révision des données sources pour vos partenaires. 10 000 sites de recherche dans le monde entier font confiance à eBinders.
Créez, modifiez, distribuez, recueillez, signez et révisez tous les fichiers du site de recherche, les journaux électroniques et les classeurs des participants par voie électronique au sein d'une seule et même plateforme. Accélérez les délais de mise en œuvre des études jusqu'à 40 %.
En savoir plus sur Florence eBinders
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eCOA par EvidentIQ est une solution intuitive et configurable pour collecter des données plus qualitatives dans vos essais cliniques.
En savoir plus sur EvidentIQ eCOA
L'eCOA (Electronic Clinical Outcome Assessment) d'EvidentIQ optimise la collecte de données en temps réel, directement auprès des patients, en offrant une interface simple et intuitive qui propose des évaluations avancées des patients pour améliorer leur expérience et la qualité des données.
Les clients peuvent bénéficier d'un package eCOA de bout en bout ou créer de la valeur ajoutée en faisant leur sélection parmi les différents éléments répondant à des exigences spécifiques.
Réservez une démo auprès de l'équipe d'experts et découvrez comment améliorer le retour sur investissement de votre étude.
En savoir plus sur EvidentIQ eCOA
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eConsent by EvidentIQ est une plateforme intuitive de bout en bout permettant de numériser votre processus de consentement éclairé.
En savoir plus sur EvidentIQ eConsent
Vous recherchez un moyen de numériser le processus de consentement éclairé ? eConsent by EvidentIQ vous fournit tous les outils dont vous avez besoin. Formulaires de sélection en ligne, eConsultation (appel vidéo intégré), signature électronique et bien plus encore.
Assurez une meilleure compréhension des patients, atteignez des taux de participation plus élevés et réduisez les taux d'abandon dans les essais cliniques. Contactez l'équipe d'experts pour bénéficier d'une démo gratuite.
En savoir plus sur EvidentIQ eConsent
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Une plateforme de collecte de données cliniques qui permet aux professionnels de la recherche de collecter, stocker et gérer des données de manière efficace.
En savoir plus sur EvidentIQ EDC
EvidentIQ est une solution logicielle innovante qui facilite la gestion des données et la documentation des essais cliniques pour les chercheurs, les sites, les CRO (Contract Research Organization) et les sponsors. EvidentIQ EDC permet la saisie électronique des données à toutes les phases de l'étude clinique avec des outils flexibles vous permettant de gérer efficacement l'infrastructure et le flux de travail de votre site.
En savoir plus sur EvidentIQ EDC
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Smartsheet est une plateforme d'exécution du travail en ligne qui permet aux organisations de toutes tailles de planifier, gérer, automatiser et rapporter le travail.
Smartsheet, une plateforme d'exécution du travail en ligne, permet aux sociétés pharmaceutiques et aux organisations de recherche clinique de suivre, de gérer et de rendre compte des essais cliniques. Avec son format de feuille de calcul familier, elle aide les équipes à se lancer facilement et à collaborer efficacement. Accédez aux renseignements personnels sur la santé, partagez-les et stockez-les en toute sécurité tout en respectant les exigences réglementaires de l'HIPAA. De plus, grâce aux tableaux de bord en temps réel, vous passez moins de temps sur les processus et davantage à fournir des résultats.
En savoir plus sur Smartsheet
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Cloud Platform est un ensemble de services modulaires sur le cloud, qui vous permettent de créer n'importe quoi, des sites web simples aux applications complexes.
Google Cloud Platform est un ensemble de services modulaires sur le cloud, qui vous permet de créer n'importe quoi, des sites web simples aux applications complexes. Les nouveaux clients reçoivent 300 $ de crédits gratuits pour pouvoir explorer et réaliser une évaluation complète de Google Cloud. Vous ne ferez l'objet d'aucune facturation tant que vous n'aurez pas effectué la mise à niveau. Google Cloud Platform est une plateforme modulaire qui offre des services de création et de mise à niveau aux entreprises de toutes tailles et de tous secteurs. Outre un stockage cloud et des data warehouse évolutifs avec machine learning intégré, Google Cloud Platform fournit des bases de données relationnelles et non relationnelles pour les transactions, les requêtes complexes, la diffusion en continu, la synchronisation hors ligne, etc. La solution propose une gamme d'outils de stockage de documents, de stockage des données, de mise en œuvre des clés de sécurité, de création d'applications, de gestion d'API (Application Programming Interface), de machine learning et d'IA.
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Le seul système conforme aux bonnes pratiques cliniques (GCP) et au code 21 CFR qui est abordable pour tous les chercheurs et qui possède les mêmes fonctionnalités que les systèmes coûteux. Commencez dès maintenant.
Un système de saisie électronique des données pour les essais cliniques adapté aux mobiles. Conçu par des chercheurs, pour des chercheurs.
Les fonctionnalités comprennent la création d'eCFR en libre-service (création de formulaires), la distribution aléatoire, l'ePro (enquêtes auprès des patients), le monitoring, l'importation et l'exportation faciles de données, l'importation de données du dossier médical partagé (basé sur HL7 FHIR), les pistes de vérification, la gestion des utilisateurs et bien d'autres choses encore.
Le système est entièrement certifié ISO 27001, BPC et 21 CFR et il a des serveurs aux États-Unis (conformes HIPAA), au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et en Allemagne.
Les petites études sont gratuites dans Castor EDC !
En savoir plus sur Castor EDC
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Un logiciel moderne et évolutif de saisie électronique des données (EDC) qui permet aux utilisateurs de recueillir, de valider, de transmettre et d'analyser des données cliniques de manière simple et sécurisée.
Un logiciel d'EDC moderne et évolutif qui permet aux promoteurs d'essais cliniques et aux sites d'étude de recueillir, de valider, de transmettre et d'analyser des données cliniques de manière simple et sécurisée.
Ce logiciel (qui a fait ses preuves depuis 2003) satisfait largement toutes les normes réglementaires. Conçu pour être aussi intuitif que possible, Viedoc permet aux utilisateurs de gagner du temps et d'éviter les frustrations à tous les niveaux. Les organismes d'essais cliniques peuvent ainsi se concentrer davantage sur l'innovation et le leadership.
En savoir plus sur Viedoc
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ABAdesk est une plateforme abordable offrant une collecte de données intuitive, des graphiques, des notes de session et une planification de traitement.
ABAdesk est une plateforme facile à utiliser qui permet aux cliniciens de se concentrer sur les progrès. Grâce à sa collecte de données intuitive, ses mises à jour automatiques des programmes, ses graphiques, ses notes de session et ses fonctionnalités de planification des traitements, les cliniciens sont en mesure d'avoir un plus grand impact tout en maintenant un équilibre entre travail et vie privée. ABAdesk est un service sans contrat, proposé à un prix permettant une accessibilité maximale.
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Une suite complète de solutions intégrées de premier plan qui optimisent l'efficacité et facilitent le fonctionnement des sites de recherche et des réseaux de sites.
RealTime Software Solutions, LLC est le leader mondial des systèmes de gestion des essais cliniques SaaS pour les sites, les commanditaires et les CRO. RealTime est un fournisseur qui offre une suite complète de solutions qui se combinent pour accroître votre efficacité. Le Site Operations Management (SOMS) comprend les solutions CTMS, SitePAY, TEXT, eDOCS et eSOURCE, toutes accessibles par le biais d'une MobileAPP facile à utiliser. RealTime propose également une solution de niveau entreprise pour les grands sites et les réseaux de sites.
En savoir plus sur RealTime-CTMS
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Visual Planning est un système complet de gestion d'essais cliniques conçu pour les professionnels du secteur biotechnologique. S'inscrire pour une démo gratuite.
Visual Planning est une plateforme de planification et de CTMS (Clinical Trial Management System) à grande échelle conçue pour les professionnels du secteur des essais cliniques. Configurée en pensant aux chercheurs, elle permet de superviser les jalons des projets, les budgets de recherche, la gestion des données et plus encore, grâce aux outils de planification appréciés de Visual Planning. Gérez les rapports, les projets et les actifs en temps réel sur tous les appareils via une plateforme de gestion unique. Personnalisez une solution logicielle d'essais cliniques qui répond aux besoins de votre institution. Inscrivez-vous pour une démo gratuite aujourd'hui.
En savoir plus sur Visual Planning
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Clinical Studio facilite la recherche en fournissant une infrastructure d'entreprise à la demande pour un prix fixe.
Clinical Studio est un produit SaaS entièrement basé sur le cloud. Il contient des logiciels spécialement conçus pour révolutionner la recherche clinique, ce qui permet aux entreprises de mener à bien leurs essais de manière efficace à l'aide d'un système conforme à la norme 21 CFR Part 11. Clinical Studio redéfinit les logiciels de recherche clinique en s'appuyant sur des logiciels intégrés et des applications mobiles natives afin de simplifier la conception, le déploiement et la gestion des études cliniques.
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Ripple simplifie le recrutement et la gestion des patients pour les études cliniques et translationnelles.
Ripple est un outil web de gestion des patients et des essais axé sur le recrutement pour les études cliniques et translationnelles. Ripple fournit aux cliniques un logiciel centralisé pour gérer tous les aspects du recrutement et du suivi post-inscription des patients participant à des essais. Ripple aide les sites d'études cliniques à inscrire plus de participants, à augmenter leur taux de rétention, à simplifier le reporting et à automatiser les tâches afin de fournir une excellente expérience centrée sur les patients.
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Clinical Conductor est le leader du CTMS pour les sites de recherche, les réseaux de sites, les hôpitaux, les AMC, les CRO et les systèmes de santé.
Clinical Conductor est un système de gestion des essais cliniques (CTMS) conçu pour les sites de recherche, les hôpitaux, les AMC, les réseaux de sites, les systèmes de santé et les CRO. Il aide les organisations menant des recherches cliniques à être plus efficaces et rentables. Le CTMS Clinical Conductor est l'application leader sur le marché, il facilite les procédures d'essai clinique et permet aux organisations de prendre de meilleures décisions commerciales et de relever tous les défis.
En savoir plus sur Clinical Conductor CTMS
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Veeva Vault est une véritable plateforme de gestion de contenu d'entreprise (ECM) cloud et une suite d'applications spécialement conçues pour les sciences de la vie.
Veeva Vault est une véritable plateforme de gestion de contenu d'entreprise (ECM) cloud et une suite d'applications spécialement conçues pour les sciences de la vie. Veeva Vault est la seule plateforme de gestion de contenu ayant la capacité unique de gérer à la fois le contenu et les données. Étant donné que toutes les applications Vault reposent sur la même plateforme principale, les entreprises peuvent faciliter la circulation des documents entre les régions et les départements, en éliminant silos système, site et pays et en rationalisant leurs processus cliniques de bout en bout.
En savoir plus sur Veeva Vault
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Gérez, distribuez et optimisez votre contenu auprès d'éditeurs renommés grâce à plus de 25 partenaires de réseaux sociaux, natifs et de découverte de contenu.
Story de PulsePoint offre un content marketing plus efficace et traçable.
Cette solution étend votre portée ciblée à des canaux natifs, de réseaux sociaux et de découverte de contenu de qualité. La
plateforme optimise vos KPI pour assurer une implication maximale et un ROI précis.
Comment ça marche : téléchargez votre contenu via une URL et créez plusieurs variantes de titres ou d'image pour chaque canal de manière rationalisée, puis choisissez les canaux sur lesquels vous souhaitez publier des annonces. Story optimise les KPI.
En savoir plus sur Story
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Un système de sources de données électroniques, de routage de laboratoire et de CTMS conçu pour les sites de recherche clinique.
Une solution intuitive d'eSource, de routage de laboratoire et de CTMS pour les sites de recherche. Grâce à CRIO, les sites peuvent enregistrer leurs procédures favorites, créer leurs propres modèles de sources, saisir les données sources rapidement et avec précision, annoter les laboratoires et partager les visites avec leurs moniteurs pour vérification. Le recrutement aide à gérer les patients et les campagnes et permet d'appeler et d'envoyer des SMS en un seul clic. Le service des finances calcule les créances et les facturables au fur et à mesure que les visites sont effectuées. Il s'agit d'un service de qualité supérieure à un prix abordable.
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Logiciel de collecte de données pour les professionnels de l'analyse comportementale appliquée travaillant avec des personnes atteintes d'autisme ou ayant d'autres besoins spécifiques.
DataFinch Technologies est une entreprise de logiciels qui a pour mission de fournir les solutions technologiques les plus complètes et les plus avancées aux analystes du comportement qui travaillent avec des communautés ayant des besoins particuliers. Son produit phare, CATALYST, est un système de collecte de données électroniques pour les professionnels de l'analyse comportementale appliquée à la fois robuste et performant.
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Assurez-vous que les échantillons de laboratoire sont collectés, manipulés et traités avec précision grâce à la solution STARLIMS Clinical Research.
La solution STARLIMS Clinical Research se développe à mesure que vos besoins de laboratoire évoluent, offrant une flexibilité et une prise en charge inégalées des flux de travail configurables par l'utilisateur pour un large éventail de projets de recherche, d'essais cliniques et de processus de laboratoire. Ayez confiance dans votre capacité à répondre aux besoins changeants des enquêteurs et des réglementations de plus en plus strictes, tout en fournissant des résultats de recherche précis.
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eCRF, ePRO, eConsent, Datacapt est la nouvelle façon de gérer vos études cliniques en toute sécurité.
Datacapt est la meilleure solution pour vos eCRF, ePRO et eConsent. Intuitive et sécurisée, la solution Datacapt permet de gagner du temps à chaque étape de la réalisation de vos études grâce à une plateforme globale et facile d’utilisation. Construisez vos études en quelques heures, réutilisez vos formulaires et collectez l'ensemble de vos données cliniques facilement.
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ClinCapture fournit à tous ses clients un cloud privé EDC, pour une vie privée toujours protégée. Demander une démo aujourd'hui.
La mission de ClinCapture est de développer un logiciel qui sauve des vies. Sa technologie réduit le coût des essais cliniques en rationalisant les processus de saisie des données tout en offrant une plateforme qui protège la vie privée des patients. ClinCapture fait progresser l'évaluation et le développement de médicaments, de produits biologiques et de dispositifs prometteurs pour le diagnostic et/ou le traitement d'un large éventail de maladies ou de pathologies médicales. Demander une démo aujourd'hui.
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Une solution de gestion des essais cliniques reliant protocole, étude et formation, vidéos, contact de l'étude, calendrier des visites, etc.
Une solution de gestion des essais cliniques reliant protocole, étude et formation, vidéos, contact de l'étude, calendrier des visites, etc.
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- Gestion financière
- Gestion des flux de travail
- Saisie et transfert de données
Saisie électronique des données à partir d'Elsevier : renforcer la recherche clinique.
MACRO est une solution cloud de saisie électronique des données permettant aux chercheurs de collecter rapidement des données précises et fiables pour analyse. Elle est conforme aux normes de qualité scientifique et éthique pour la conception, la conduite, l'enregistrement et le reporting des essais cliniques impliquant des sujets humains.
Les fonctionnalités comprennent la création de formulaires de rapport de cas électronique (eCRF) en libre-service, l'exportation facile des données, des pistes d'audit, la gestion des utilisateurs et bien plus.
Cette solution est certifiée ISO 27001 et conforme aux normes GCP et 21 CFR, ainsi qu'aux normes d'accessibilité WCAG2-AA.
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Une solution de soumissions réglementaires et de collaboration pour les entreprises du secteur des sciences de la vie qui propose un environnement conforme à la norme 21 CFR Part 11.
RegDocs365 est un système préconfiguré, conforme à la norme 21 CFR Part 11 et validé pour gérer électroniquement les documents et données, qui garantit la conformité au format eCTD (Electronic Common Technical Document) sur la base d'un abonnement par utilisateur et par mois.
Pas besoin d'investir dans un système coûteux et du personnel technique dédié. Bénéficiez des bonnes pratiques acquises grâce à plus de 100 ans d'expérience dans le consulting sectoriel. Accédez à un logiciel de pointe pour la création, la gestion des documents et la publication eCTD lorsque vous en avez besoin.
En savoir plus sur RegDocs365
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Logiciel pour les opérations cliniques, y compris l'eTMF, les procédures opérationnelles standard, la gestion de la qualité et la gestion réglementaire.
Agatha Life propose une suite d'applications prêtes à l'emploi pour les opérations cliniques, notamment une solution eTMF (Electronic Trial Master File) complète et une application de surveillance à distance prévalidée pour les sites cliniques.
Aucune installation compliquée. Aucune formation utilisateur complexe. Pas de factures importantes. Il s'agit d'un logiciel facile à utiliser, rentable et très efficace.
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Les outils et capacités flexibles de Prelude et son support client de pointe vous permettent de mettre en œuvre des solutions eClinical conformes.
Prelude EDC est le système EDC (Electronic Data Capture) préféré des enquêteurs. Conçu pour l'utilisateur final, Prelude est le système de saisie de données le plus convivial du secteur de la recherche clinique. Concentrez-vous sur ce qui compte vraiment et passez moins de temps à former les sites et les utilisateurs à saisir, contrôler et extraire des données de la base de données. Lorsque vous travaillez avec Prelude, les gestionnaires de projet deviennent le prolongement de votre équipe en vue de faciliter la création et l'assistance de la base de données.
En savoir plus sur Prelude EDC
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En tant que "championne des essais cliniques informatisés", la suite logicielle Target Health eSource EDC simplifie les essais cliniques de toutes tailles.
Target Health eSource EDC aide les organisations de toutes tailles à répondre à tous leurs besoins en matière de logiciels d'essais cliniques. En tant que "championne des essais cliniques informatisés", la suite logicielle brevetée eSource EDC va au-delà de la saisie directe des données et de la saisie électronique des données (EDC) et propose un système de gestion des essais cliniques (CTMS), de consentement électronique et ePRO (système électronique de résultats rapportés par les patients) ainsi que des rapports RBM intégrés. Soutenu par un CRO, cette suite logicielle répond à tous vos besoins en matière de saisie électronique des données.
En savoir plus sur Target Health Software Suite
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Jeeva eClinical SaaS permet aux sponsors biopharmaceutiques d'engager, de recruter et de retenir des patients aux profils divers dans des essais cliniques depuis n'importe quel appareil, où qu'ils se trouvent.
Jeeva eClinical Cloud aide les chercheurs cliniques, les CRO et les sponsors biotechnologiques à procéder au recrutement des patients à distance trois fois plus rapidement. Cette plateforme d'appareils personnels engage le personnel et les participants tout au long du processus d'intégration, d'engagement et de rétention et vous aide à corriger votre essai en temps réel grâce à l'assistant piloté par IA (intelligence artificielle). Plutôt que de basculer entre plusieurs outils à la carte, les chercheurs et les participants à l'étude peuvent accéder à des essais décentralisés à distance et hybrides à partir d'une seule connexion Jeeva.
En savoir plus sur Jeeva eClinical Cloud
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Data+ est une plateforme entièrement conforme et personnalisable pour les applications de santé et de sciences de la vie.
Data+ est une plateforme entièrement conforme et personnalisable pour les applications de santé et de sciences de la vie.
Étendez les capacités de vos systèmes centraux grâce à une large gamme d'applications pour la gestion des données cliniques, le développement de médicaments, la gestion de laboratoire et bien plus encore.
Choisissez une application prête à l'emploi pour la configurer ou créez-en une à partir de zéro grâce au concepteur visuel intuitif.
Responsabilisez les utilisateurs non technologiques pour créer des solutions à la volée et résoudre les problèmes dès qu'ils se produisent, réduisant ainsi la charge informatique.
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EDC soumis à audit indépendant, conforme aux normes de la FDA et ayant fait ses preuves sur le marché. Les fonctionnalités et la fiabilité des grands noms à une fraction du prix qu'ils pratiquent.
CRFweb est une application d'EDC (saisie électronique des donnée) intégrée offrant les fonctionnalités eCRF, eDiary, ePRO et eTMF et qui inclut les modules de codage de randomisation et MedDRA.
Extrêmement rapide à configurer, très simple à utiliser, sécurisé et conforme à la norme FDA (Food and Drug Administration) Partie 11. Configurez l'étude vous-même ou laissez un représentant de l'excellent service client du produit s'en charger pour vous.
Collectez des données en ligne ou hors ligne, par le biais d'un enquêteur ou du sujet lui-même, avec la technologie de votre choix.
Les essais cliniques de demain, disponibles aujourd'hui.
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Une plateforme tout-en-un offrant la gestion de panel, la collecte de données multimode, le recrutement automatisé, la gestion des incitations, etc.
ARCS est une plateforme d'opérations de recherche d'entreprise offrant la gestion de panel, la collecte de données multimodales, le recrutement automatisé, la gestion des primes et le suivi de l'engagement. Ce système d'e-mail et de messagerie entièrement intégré vous permet d'engager le dialogue avec les membres de votre panel et de garder la trace de vos points de contact, des études auxquelles ils ont participé, de leurs réponses, de la programmation, des rappels et du suivi des incitations.
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Optimisez les essais cliniques à chaque phase du développement thérapeutique.
Découvrez comment Salesforce Health Cloud peut optimiser les essais cliniques à chaque phase du développement thérapeutique. Du lancement de l’étude à la gestion des essais, cette solution vous aide à réduire votre délai de mise sur le marché en intégrant plusieurs systèmes et équipes sur une plateforme numérique unique et sécurisée. Découvrez de nouvelles solutions pour une nouvelle ère de la médecine grâce à cet outil CRM.
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Plateforme avancée, basée sur le cloud, facile à utiliser et puissante qui inclut des fonctions d'EDC (capture électronique de données), IWRS (système de réponse web interactive), ePRO (fourniture de médicaments et la surveillance des patients).
Plateforme avancée, basée sur cloud, facile à utiliser et puissante qui inclut des fonctions d'EDC (capture électronique de données), IWRS (système de réponse web interactive), ePRO (fourniture de médicaments et la surveillance des patients).
> 1 000 essais sur la plateforme.
> 110 sponsors.
Prise en charge de CDISC SDTM, traitement des données de laboratoire, codage médical automatisé (MeDRA, WHODrug, WHODD), fonctionnalité SEC, tous types de protocoles de randomisation et de traitement, exportation de données SAS, outils analytiques efficaces pour la surveillance des sponsors et des risques via RBM.
Hébergement cloud privé (SaaS) pour chaque client.
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ClinPlus CTMS : conçu spécifiquement pour aider les organisations à surmonter les défis techniques associés à la gestion des essais cliniques.
ClinPlus CTMS et eTMF est le principal outil de suivi des données d'essais cliniques de la suite ClinPlus, qui offre un système EDC (Electronic Data Capture), IWRS (Interactive Web Response System) au sein d'une plateforme unifiée, en utilisant une seule connexion et une interface utilisateur personnalisée basée sur les rôles pour toutes les fonctionnalités. ClinPlus CTMS se charge de l'ensemble du processus, du début de l'étude aux rapports de visite de surveillance de clôture, tout en fournissant une navigation simple en vue d'unifier les processus de manière rentable et rationalisée (évitant ainsi des coûts d'intégration superflus) et la gestion des documents pour tous types d'essais cliniques de six semaines via un cloud privé et sécurisé.
En savoir plus sur ClinPlus CTMS
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Outil de gestion de flux de travail configurable pour les essais cliniques. Les fonctionnalités incluent le recrutement des patients et la surveillance à distance.
Outil de gestion de flux de travail configurable pour les essais cliniques. Les fonctionnalités incluent le recrutement des patients et la surveillance à distance.
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Pedigree, logiciel d'évaluation des antécédents familiaux et des risques utilisé par les conseillers en génétique, les cliniciens et les chercheurs.
Progeny Clinical simplifie le processus de gestion des données généalogiques et familiales utilisées par les conseillers en génétique, les cliniciens et les instituts de recherche du monde entier. Utilisez des questionnaires en ligne sur les antécédents familiaux pour recueillir les données des patients avant leur venue à la clinique. Évaluez le risque de cancers héréditaires, effectuez des tests et suivez les résultats de ces tests génétiques, suivez des rapports personnalisés, créez des lettres à destination des patients, intégrez-les à votre système de dossiers médicaux informatisés, etc. Les forfaits incluent une version gratuite préconfigurée offrant des options premium entièrement personnalisables.
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DataFax est un système d'essais cliniques mature et stable - un véritable système hybride.
Depuis 1992, DataFax offre ses services aux CRO, aux entreprises de produits pharmaceutiques et de matériel médical et aux organisations mondiales dévouées aux questions de santé. DataFax est un système EDC avec une approche hybride qui permet aux utilisateurs de concevoir des études/essais par EDC, sur papier ou les deux. L'éditeur propose une solution cloud/hébergée, mais les clients peuvent également choisir d'héberger la base de données en interne.
Les utilisateurs peuvent choisir entre un modèle de facturation par étude ou une licence complète qui leur permet de réaliser plus de 100 études.
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Une plateforme eClinical complète et centrée sur EDC, offrant une flexibilité et une valeur optimales pour tous les types et phases d'études cliniques.
Mednet se spécialise dans les solutions eClinical conçues pour la communauté mondiale des sciences de la vie. Au-delà de l'EDC (Electronic Data Capture), la plateforme complète de Mednet, iMednet, est construite avec des applications natives, tout en permettant les intégrations pour optimiser l'efficacité et la flexibilité, offrant ainsi une valeur maximale aux études cliniques de tous types et de toutes tailles. Depuis 20 ans, les laboratoires pharmaceutiques, les dispositifs médicaux, la biotechnologie et les CRO (Conversion Rate Optimization) font confiance à Mednet pour leur fournir la technologie et l'expérience dont ils ont besoin pour réussir.
En savoir plus sur iMednet
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CTMS permet d'intégrer les outils, flux de travail de processus métier et documents Office dans des environnements réglementés.
Le logiciel de gestion des essais cliniques BioClinica CTMS intègre naturellement les outils, flux de travail de processus métier et documents Office dans votre environnement réglementé.
En savoir plus sur BioClinica CTMS
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Plateforme de gestion des documents règlementaires en ligne pour les sites de recherche clinique, les centres médicaux universitaires, les systèmes hospitaliers et les centres d'oncologie
Complion est une plateforme de gestion des documents et de règlementation électronique qui optimise la conformité des essais cliniques. Choisissez Complion pour :
- éliminer les documents papier et les redondances ;
- accélérer le lancement d'études ;
- activer la surveillance à distance ;
- automatiser la gestion des documents ;
- assurer la préparation aux audits.
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Contrôle et gestion des études cliniques avec une interface web complète. Intégré à la plateforme clinique d'Ennov (eTMF, EDC, CDMS...).
Gestion complète des essais à partir d'une seule plateforme : sites des investigateurs, patients, EIG, déviations, inclusions, rapports de visite, finances...
Planifiez et suivez les essais en temps réel.
- Logiciel CTMS complet
- Source unique faisant autorité pour les informations sur les essais cliniques
- Analyses avancées pour une gestion des essais cliniques basée sur les risques
- Visibilité claire des sites d'investigation
- Flux de travail intégré
- 100% basé sur le web
- Intégré avec Ennov Clinical Data Management
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Encapsia est une des principales solutions pour la saisie, la gestion et le reporting des données EDC et de source électronique en temps réel.
Encapsia rationalise la capture, la gestion et le reporting des données d'essais cliniques à l'aide de n'importe quelle source électronique ou EDC. La base de données unifiée vous donne un accès en temps réel à toutes vos données avec des informations exploitables pour une prise de décision plus éclairée et immédiate. Téléchargement et gestion de données tierces de premier plan, au sein de la même plateforme.
Une intégration facile avec vos systèmes existants, associée à une tarification simple et prévisible, vous permet de bénéficier de technologies innovantes sans risque.
Pourquoi attendre ?
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