--- description: Matrix Requirements : qu'en pensent les utilisateurs ? Lisez les avis clients sur Matrix Requirements, consultez les prix, tarifs, abonnements et découvrez ses fonctionnalités grâce à Capterra Luxembourg. image: https://gdm-localsites-assets-gfprod.imgix.net/images/capterra/og_logo-e5a8c001ed0bd1bb922639230fcea71a.png?auto=format%2Cenhance%2Ccompress title: Matrix Requirements - Avis, notes, prix et abonnements - Capterra Luxembourg 2026 --- Breadcrumb: [Accueil](/) > [Gestion des exigences](/directory/10018/requirements-management/software) > [Matrix Requirements](/software/143557/matrix-requirements-medical) # Matrix Requirements Canonical: https://www.capterra.lu/software/143557/matrix-requirements-medical Page : 1/2\ Suivant: [Page suivante](https://www.capterra.lu/software/143557/matrix-requirements-medical?page=2) > Une solution en ligne de gestion des exigences et des risques pour appareils médicaux. > > Conclusion : 7 utilisateurs lui ont donné la note de **4.7/5**. Figure au meilleur classement pour **Probabilité de recommander le produit**. ----- ## Présentation ### Qui utilise Matrix Requirements ? Matrix Requirements est conçu pour répondre aux besoins du secteur des appareils médicaux et intègre des outils spécialisés en conception médicale, mais il peut être également utilisé pour gérer tous types d'exigences et de spécifications. ## Statistiques et notes | Métrique | Notation | En détail | | **Note globale** | **4.7/5** | 7 Avis | | Simplicité | 4.1/5 | D'après l'ensemble des avis | | Support client | 5.0/5 | D'après l'ensemble des avis | | Rapport qualité-prix | 4.2/5 | D'après l'ensemble des avis | | Fonctionnalités | 4.1/5 | D'après l'ensemble des avis | | Pourcentage de recommandation | 90% | (9/10 Probabilité de recommander le produit) | ## À propos de l'éditeur - **Société**: Matrix One - **Pays**: Oberkirch, Allemagne - **Fondé**: 2014 ## Contexte commercial - **À partir de**: 470,00 $US - **Type de licence**: (Essai gratuit) - **Public cible**: 2–10, 11–50, 51–200, 201–500, 501–1.000, 1.001–5.000, 5.001–10.000, 10.000+ - **Déploiement et plateformes**: Cloud, SaaS, web, Mac (ordinateur), Windows (ordinateur), Windows (sur site) - **Langues**: allemand, anglais, danois, finnois, français, italien, néerlandais - **Pays disponibles**: Allemagne, Australie, Autriche, Belgique, Canada, Danemark, Espagne, Finlande, France, Israël, Italie, Luxembourg, Nouvelle-Zélande, Pays-Bas, Royaume-Uni, Suisse, Suède, États-Unis ## Fonctionnalités - Alertes/Notifications - Analyse des causes profondes - Archivage et rétention - Classification des documents - Codage et contrôle de documents - Contrôle de qualité - Contrôles/Permissions d'accès - Définition des priorités - Gestion de la conformité - Gestion de la formation - Gestion de projets - Gestion de versions - Gestion des audits - Gestion des changements - Gestion des documents - Gestion des flux de travail - Gestion des fournisseurs - Gestion des incidents - Gestion des plaintes - Gestion des risques - Gestion des risques liés à l'informatique - Gestion des risques opérationnels - Gestion des tâches - Logiciels d'actions préventives et correctives - Modèles personnalisables - Monitoring - Notation des risques - Outils de collaboration - Partage des fichiers - Rapports et analyses - Rapports et statistiques - Recherche en texte intégral - Recherche/Filtre - Risk Analysis - Saisie de documents - Signature électronique - Stockage de documents - Suivi de la conformité - Suivi des non-conformités - Tableau de bord - Third-Party Integrations - Évaluation des risques ## Intégrations (5 au total) - GitHub - GitLab - Jira - Slack - YouTrack ## Ressources d'aide - Service client/e-mail - FAQ/forums - Base de connaissances - Support téléphonique - Chat ## Category - [Gestion des exigences](https://www.capterra.lu/directory/10018/requirements-management/software) ## Catégories connexes - [Gestion des exigences](https://www.capterra.lu/directory/10018/requirements-management/software) - [Outils ALM (Application Lifecycle Management)](https://www.capterra.lu/directory/30525/application-lifecycle-management/software) - [Gestion de la qualité](https://www.capterra.lu/directory/30099/quality-management/software) - [Logiciels d'action préventive et corrective](https://www.capterra.lu/directory/31343/corrective-and-preventive-action/software) - [Logiciels de compliance](https://www.capterra.lu/directory/30110/compliance/software) ## Logiciels similaires 1. [MasterControl Quality Excellence](https://www.capterra.lu/software/148577/mastercontrol) — 4.5/5 (526 reviews) 2. [KAWAK](https://www.capterra.lu/software/211071/kawak) — 4.6/5 (319 reviews) 3. [Qualio](https://www.capterra.lu/software/134050/quality-management-software) — 4.6/5 (128 reviews) 4. [Dot Compliance](https://www.capterra.lu/software/192574/dot-compliance) — 4.4/5 (76 reviews) 5. [Ideagen Quality Management](https://www.capterra.lu/software/155354/Ideagen-Quality-Management) — 4.5/5 (178 reviews) ## Avis ### "Very useful for Planning from SRSs till Formal verification" — 5.0/5 > **Utilisateur vérifié** | *5 décembre 2022* | Services et technologies de l'information | Taux de recommandation : 9.0/10 > > **Avantages**: The thing i like most about is the links(Up \& down) that can be given to a specific items > > **Inconvénients**: The ability of creating new type of documents is limited to Administrator. A little bit more exposure to more admin abilities can be given to users to be able to create new type of documents to make their work easier and increase effective performance. > > The overall experience was very satisfactory. ----- ### "MM tool all medical device development company need." — 5.0/5 > **Sunil Kumar** | *23 février 2025* | Hôpitaux et soins de santé | Taux de recommandation : 8.0/10 > > **Avantages**: MM is a very thoughtfully designed product. > > **Inconvénients**: -Simple workflow. -Easy E-Sign and documentation. -User Template module. -Customer support. ----- ### "Great software for agile software development\!" — 4.0/5 > **Karen** | *23 septembre 2017* > > **Avantages**: Built in risk analysis module, easy creation of technical documents, traceability , report section and link with jira > > **Inconvénients**: Bad layouts of downloaded documents. Not possible to search in sign section and need to download the doc Each time you want to read it. Not user friendly for writing document regarding layout stuff, tables, for each project do user settings manually, a lot of work when a user leaves the rcompany, manually organising sign documents in folder, no cross project interactions ----- ### "It was easy to get started andI am continuing to discover the many great features of this software." — 5.0/5 > **Geetha** | *25 septembre 2017* | Appareils médicaux | Taux de recommandation : 10.0/10 > > **Avantages**: I truly appreciate the flexibility and configurability of the functions. But more than that, I appreciate the technical support that is always prompt and very helpful. > > **Inconvénients**: The user interface is not always easy to follow. Also unfortunately, many of the best features are too hidden. > > Convenient way to maintain design data. Ability to structure the data in a way that makes generating compliance documentation easy. Ability to collaborate across geographies and have multiple people work on design content ----- ### "The system provides a means to create structure and relations between technical documentation." — 4.0/5 > **Thijs** | *25 septembre 2017* | Appareils médicaux | Taux de recommandation : 8.0/10 > > **Avantages**: The ability to work together within a team to create requirements and specifications, create documents from those requirements and specifications and continuously keep a clear overview of the relation between those components, as well as their relation to the identified risks and design outputs. The support for using the software and to discuss possible (new) features is very good with a short response time with clear information every single time. > > **Inconvénients**: The overall design and layout of the system could be improved from an aesthetic and intuitiveness point. ----- Page : 1/2\ Suivant: [Page suivante](https://www.capterra.lu/software/143557/matrix-requirements-medical?page=2) ## Liens - [Afficher sur Capterra](https://www.capterra.lu/software/143557/matrix-requirements-medical) ## Cette page est disponible dans les langues suivantes. | Langue | URL | | de | | | de-AT | | | de-CH | | | en | | | en-AE | | | en-AU | | | en-CA | | | en-GB | | | en-IE | | | en-IL | | | en-IN | | | en-NZ | | | en-SG | | | en-ZA | | | fr | | | fr-BE | | | fr-CA | | | fr-LU | | | nl | | | nl-BE | | ----- ## Données structurées